На официальной платформе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) было объявлено о принятии обновленной версии документа, касающегося указаний по использованию медикаментов и их детального описания.
Изменения, в первую очередь, затронули структуру и формат вкладышей с инструкцией, которые вкладываются в упаковку с лекарствами. Это решение направлено на обновление и дополнение информации о вспомогательных компонентах в составе лекарственных средств, которые могут представлять определенную опасность для здоровья, и в то же время способствует поддержанию обновления списка доступных на рынке медицинских препаратов для потребителей.
Дополнительно были убраны неактивные разделы для облегчения процесса представления информации потребителями. Внедрены изменения, устраняющие обязанность проведения тестов на пользователях для лекарств, которые уже прошли регистрацию.
“Это облегчит вхождение в объединенный рыночный сегмент и позволит производителям медикаментов уменьшить расходы на составление регистрационных материалов в соответствии с нормами Евразийского Экономического Союза”, — отмечено в заявлении.
